Automatisierte Qualitätsentscheidungen
für die GxP-Produktfreigabe in der Pharmaindustrie

Kommen Sie schneller von der Erkennung einer Abweichung zur regelkonformen Disposition, mit weniger Aufwand und vollständiger Nachvollziehbarkeit.

PHARMA-PRODUKTFREIGABE IN EINEN DIGITALEN WORKFLOW ÜBERFÜHREN

Ein gesteuerter Prozess: von der Erkennung einer Abweichung bis zur auditfähigen Disposition

chaingr® automatisiert jeden Schritt des Freigabeprozesses, von der Berechnung der Zeit außerhalb des zulässigen Bereichs (TOR) bis zur finalen Genehmigung, mit integrierter vollständiger Nachvollziehbarkeit in jeder Phase.

Die Herausforderung

TOR-Berechnungen werden von QA-Teams manuell durchgeführt. Das führt zu Subjektivität, Inkonsistenzen und Verzögerungen im Prozess der Bewertung von Temperaturabweichungen, verlängert Produktsperrzeiten und erhöht das Risiko nicht konformer Freigabeentscheidungen.

DIE LÖSUNG

chaingr® automatisiert die TOR-Berechnung anhand produktspezifischer Grenzwerte aus dem Produktprofil. Die Akzeptanz- und Ablehnungslogik wird bereits bei der Erkennung einer Abweichung angewendet. So ist jede Bewertung konsistent, gesteuert und frei von manuellen Berechnungen.

DAS ERGEBNIS

QA-Teams erhalten sofortige, objektive Abweichungsbewertungen ohne manuelle Berechnungen. Das beschleunigt Freigabeentscheidungen und stellt gleichzeitig die vollständige Einhaltung der Produktspezifikationen zur Stabilität sicher.

Die Herausforderung

Versanddokumente, einschließlich Temperaturreports, Carrier-Zertifikaten und Zolldokumenten, werden manuell geprüft. Das führt zu Inkonsistenzen bei der Datenextraktion, verlängerten Prüfzyklen und einem erhöhten Risiko von Dokumentationsfehlern in regulierten Umgebungen.

DIE LÖSUNG

chaingr® parst Versanddokumente automatisch und extrahiert zentrale Datenfelder. So entstehen sofort strukturierte, GxP-konforme Qualitätsdatensätze. Sämtliche Dokumentation wird in einem zentralen, auditfähigen Repository mit Versionskontrolle und vollständiger Nachvollziehbarkeit über jede Sendung hinweg gespeichert.

DAS ERGEBNIS

Die Dokumentenprüfzeit wird deutlich reduziert, die Datenextraktion über alle Sendungstypen hinweg standardisiert und Qualitätsdatensätze stehen sofort für Dispositionsentscheidungen sowie behördliche Inspektionen zur Verfügung

Die Herausforderung

Die Dispositionslogik variiert zwischen QA-Teams, Standorten und Regionen. Das führt zu inkonsistenten Freigabeergebnissen, SOPs, die sich im großen Maßstab schwer durchsetzen lassen, und Freigabeentscheidungen, die eher von individuellem Ermessen als von validierten, gesteuerten Workflows geprägt sind.

DIE LÖSUNG

chaingr® unterstützt komplexe, mehrstufige GxP-Freigabe-Workflows mit konfigurierbarer Dispositionslogik, rollenbasierter Genehmigungsweiterleitung und automatisierten Eskalationsregeln. Jeder Workflow ist vollständig an Ihre SOPs und regulatorischen Anforderungen angepasst.

DAS ERGEBNIS

Dispositionsergebnisse sind über alle Standorte, Produkttypen und Genehmigungsstufen hinweg standardisiert und prüfbar, wodurch Variabilität eliminiert und jede Freigabeentscheidung unter regulatorischer Prüfung nachvollziehbar wird.

Die Herausforderung

Die Release-Dokumentation wird manuell in voneinander getrennten Systemen erstellt, was Prüfungs­lücken, Probleme bei der Versionskontrolle und Compliance‑Risiken in Märkten mit Anforderungen nach 21 CFR Part 11, EU‑Anhang 11 und GDP zur Folge hat.

DIE LÖSUNG

chaingr® erfasst automatisch jede Aktion, Genehmigung, elektronische Signatur und Zeitstempel über den gesamten Release‑Lebenszyklus und erzeugt eine vollständige, manipulationssichere Prüfspur ohne Datenlücken, unabhängig von Frachtführer oder Gerätetyp.

DAS ERGEBNIS

Jede Freigabeentscheidung wird lückenlos dokumentiert, sofort abrufbar und prüfungsbereit. QA und Auditoren haben Zugriff auf eine einzige, verbindliche Aufzeichnung, die den strengsten regulatorischen Anforderungen entspricht — ganz ohne manuelle Zusammenstellung.

WAS SIE MIT CHAINGR® ERHALTEN

Das Vertrauen, Ihre Pharma‑Produkte ohne Zögern freizugeben

They trust chaingr

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Manuale TOR‑Berechnungen

0 %

Digitaler Prüfpfad für jede Dispositionsentscheidung

0 %

21 CFR Part 11 / Anhang 11 konform

Beschleunigen Sie die GxP-Produktfreigabe.

Beantworten Sie ein paar Fragen – so können wir Ihren Bedarf einschätzen.

1. Welche Art von Waren möchten Sie überwachen?
2. Wo findet die Überwachung statt?

Mehrfachauswahl möglich.

3. Welcher Temperaturbereich ist für Sie kritisch?
4. Welche zusätzlichen Umwelteinflüsse müssen überwacht werden?
5. Wann möchten Sie benachrichtigt werden, wenn etwas schiefgeht?
6. What is your main challenge when it comes to monitoring?
7. Wie viele temperaturgeführte Sendungen betreuen Sie pro Monat?
Nur noch ein Schritt – wir prüfen Ihre Angaben und melden uns umgehend bei Ihnen.
BESUCHEN SIE UNSEREN BLOG FÜR DIE NEUESTEN INSIGHTS

Expertenperspektiven für Exzellenz in der Kühlkette

Schneller, konsistenter, nachweisbar: GxP-Produktfreigabe neu gedacht

Temperaturabweichungen sollten keine tagelange manuelle Prüfung auslösen. Erfahren Sie, wie eine sofortige, geregelte Bewertung bei Erkennung eine konsistente Dispositionsunterstützung liefert, manuelle Berechnungen reduziert und nachvollziehbare, prüfungssichere Aufzeichnungen für schnellere Qualitätsentscheidungen erstellt.
„Wir haben nach einer Lösung gesucht, mit der wir mehr Informationen erhalten, um ein besseres Tracking sicherzustellen und dadurch Probleme besser identifizieren zu können. Das Gesamtpaket von tempmate – vom Service bis zum Produkt – liefert einfach ein stimmiges, rundes Gesamtbild.“

Nicolai Kern - Junior Manager Technical Operations at Bendalis

„Wir haben nun eine abgesicherte Lösung im Einsatz, die unsere Erwartungen sogar übertroffen hat – nicht zuletzt, weil wir eine kontinuierliche Aufzeichnung haben und dabei CFR-konform bleiben.“

Méganne Seven, Quality Manager at Merck Group

FAQs — TOR‑Berechnung und GxP‑Freigabe

Wie berechnet chaingr® den TOR und entscheidet, ob eine Sendung freigegeben werden kann?

chaingr® berechnet Time Out of Range (TOR) automatisch, indem aufgezeichnete Temperaturdaten kontinuierlich mit den produktspezifischen Abweichungsschwellen im Produktprofil verglichen werden.

Sobald eine Temperaturmessung außerhalb des konfigurierten zulässigen Bereichs liegt, beginnt das System mit der TOR‑Akkumulation und verfolgt die gesamte Dauer der Abweichung über die komplette Sendungszeitlinie. Nach Abschluss der Datenerfassung wird auf Basis des kumulierten TOR‑Werts und des Stabilitätsbudgets des Produkts automatisch die vordefinierte Akzeptier-/Ablehnungslogik angewendet.

Jeder Berechnungsschritt wird mit präzisem Zeitstempel und vollständiger Nachvollziehbarkeit protokolliert, sodass die Bewertung reproduzierbar, objektiv und vollständig an die Qualitäts­spezifikationen des Produkts angepasst ist.

chaingr® erzeugt automatisch einen manipulations­sicheren Audit‑Trail, der jede Aktion, Entscheidung und jeden Zeitstempel über den gesamten Freigabeprozess erfasst. Jeder Schritt des Temperature‑Release‑Workflows — von der ersten Datenprüfung bis zur formellen Disposition — wird mit vollständiger Benutzerzuordnung, Rollenkennzeichnung und präzisem Zeitstempel protokolliert

Der Audit‑Trail ist chronologisch, unveränderlich und in einem zentralen Repository gespeichert. Dadurch erhalten Qualitäts‑teams und Auditoren eine sofort zugängliche, vollständige Aufzeichnung jeder Freigabeentscheidung — ganz ohne manuelle Zusammenstellung.

Ja, chaingr® unterstützt strukturierte, mehrstufige Freigabe-Workflows mit konfigurierbaren rollenbasierten Genehmigungen und automatisierter Weiterleitung in jeder Phase. Der Temperature-Release-Workflow führt die vorgesehenen Prüfer durch eine festgelegte Abfolge von Schritten – von der Auswertung der Sendungstelemetrie bis hin zur formalen Genehmigung oder Ablehnung der Produktfreigabe.

Jeder Schritt erfordert eine explizite Handlung des Prüfers, wird automatisch im Audit‑Trail protokolliert und kann nicht umgangen werden — dadurch folgt jede Freigabeentscheidung einem validierten, SOP‑konformen Prozess mit voller Rechenschaftspflicht und Rückverfolgbarkeit auf jeder Ebene.

chaingr® verfolgt und korreliert Temperaturdaten kontinuierlich über die gesamte Sendungszeitlinie, unabhängig von der Anzahl der Transportabschnitte, Spediteurübergaben oder Zwischenstopps. Abweichungsereignisse werden dem vollständigen Sendungsdatensatz zugeordnet, sodass die TOR‑Berechnung die kumulative Belastung über alle Abschnitte berücksichtigt.

Das System hält eine einzige, ununterbrochene Temperaturzeitlinie von Ursprung bis Ziel aufrecht, sodass keine Abweichungsdaten an Übergabepunkten verloren gehen oder fragmentiert werden und die endgültige Freigabebewertung die vollständige thermische Historie der Sendung widerspiegelt.

chaingr® erzeugt für jede Freigabeentscheidung einen vollständigen, manipulationssicheren Audit‑Trail und erfasst automatisch jede Prüferaktion, Genehmigung, Statusänderung und jeden Zeitstempel über den gesamten Freigabe‑Lebenszyklus. Sämtliche Sendungsdokumentation — einschließlich Temperaturzeitlinien, Abweichungsaufzeichnungen, Workflow‑Schritten und Dispositions­ergebnissen — wird in einem zentralen Repository gespeichert und ist sofort abrufbar.

Qualitätsteams können die vollständige Aufzeichnung jeder Sendung innerhalb von Sekunden einsehen, ohne manuelle Dokumentenzusammenstellung, und Auditoren steht damit eine einzige, verbindliche und chronologisch strukturierte Evidenzquelle für jede im System getroffene Freigabeentscheidung zur Verfügung.

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Echtzeit-Transparenz in

Ihrem gesamten Logistiknetzwerk.

Früherkennung von Risiken

für jede aktive Sendung.

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Domenico Winter

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